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        首頁 > 醫(yī)藥搜索 > 進口醫(yī)療器械
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             醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)(商品名：Achieva 3.0T)     MR Imaging System
          		
       
          
       
          
         
					
          
					  
          
					    批準日期：
					    2010-02-21
					
          
					
          
					    有 效 期：
					    2014-02-20
					  
          
					  
          
					    變更日期：
					    
					
          
					
          
					    產(chǎn)品介紹：
					    
          【注冊號】 國食藥監(jiān)械(進)字2010第3280511號
          
    【生產(chǎn)地】 荷蘭   Veenpluis 4-6, 5684 PC Best the Netherlands
          
     【生產(chǎn)商】     Philips Medical Systems Nederland B.V. 
          
    【適用范圍】 該產(chǎn)品適用于醫(yī)學臨床中磁共振圖像診斷。
          
   【性能及組成】  超導3.0T系統(tǒng)由磁體，病人檢查床，梯度系統(tǒng)，射頻系統(tǒng)(兩個射頻源及兩個射頻放大器)，計算機系統(tǒng)及各部位檢查線圈(見附表)組成。
          
   【規(guī)格型號】 781-278
          
    【產(chǎn)品標準】  進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/HOL 01782010 《醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)》
          
    【售后服務機構(gòu)】飛利浦(中國)投資有限公司
          
    【注冊代理】  飛利浦(中國)投資有限公司
          
    【備注】  根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十五條有關(guān)規(guī)定，該產(chǎn)品暫緩注冊檢測。生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊檢測。經(jīng)檢測合格后方可投入使用。

          		
					  
          
					  
          
					    
					  		
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