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          全膝關(guān)節(jié)植入物系統(tǒng)(植入物) COLUMBUS Knee System

          批準(zhǔn)日期: 2006-03-06
          有 效 期: 2010-03-06
          變更日期: 2010-01-05
          產(chǎn)品介紹:
          【注冊號】 國食藥監(jiān)械(進)字2006第3460501號(更)
          【生產(chǎn)地】 德國 Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
          【生產(chǎn)商】 Aesculap AG
          【適用范圍】 與骨水泥配合使用,適用于膝關(guān)節(jié)表面置換。
          【性能及組成】 該產(chǎn)品由股骨植入物、半月板、髕骨植入物、脛骨平臺、穩(wěn)定桿、封尾帽組成。其中股骨植入物、脛骨平臺、穩(wěn)定桿和PS半月板中的固定螺釘材料采用ISO5832-4鑄造鈷鉻鉬合金;半月板、髕骨植入物材料采用超高分子量聚乙烯,髕骨植入物內(nèi)有作X線標(biāo)記的ISO5832-1不銹鋼絲;封尾帽材料采用ISO5832-12鍛造鍛造鈷鉻鉬合金。分為左膝使用和右膝使用兩類。滅菌包裝。
          【規(guī)格型號】
          【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)】 進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM0033-2005《全膝關(guān)節(jié)植入物系統(tǒng)》
          【售后服務(wù)機構(gòu)】貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司
          【注冊代理】 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處
          【備注】 生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Aesculap AG & Co.KG,.”變更為“Aesculap AG”;國食藥監(jiān)械(進)字2006第3460501號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2006第3460501號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。

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